Curso Química Orgânica

Aula 1.0 – Tipos de Reações

Aula 2.0 – Ácidos e Bases de Bronsted-Lowry

Aula 3.0 – Ácidso e Bases de Lewis

Aula 4.0 – Carbocátions e Carbânions

Aula 5.0 – K_a e pK_a

Aula 6.1 – Relação Estrutura Acidez – Eletronegatividade e Comprimento de Ligação

Aula 6.2 – Relação Estrutura Acidez – Hibridização

Aula 6.3 – Relação Estrutura Acidez – Ressonância

Aula 6.4 – Relação estrutura Acidez – Efeito Indutivo

Aula 7.0 – Compostos Orgânicos como Base

Aula 1.0 – Quiralidade

Aula 2.0 – Isômeros Constitucionais e Estereoisômeros

Aula 3.0 – Enantiômeros e Quiralidade

Aula 4.0 – Nomenclatura de Enantiômeros

Aula 5.1 – Desvios da Luz Plano-Polarizada

Aula 5.2 – Mistura Racêmica

Aula 6.0 – Síntese de Moléculas Quirais

Aula 7.1 – Moléculas com maus de um Centro de Quiralidade

Aula 7.2 – Os Compostos Meso

Aula 8.0 – Projeção de Fisher

Aula 9.0 – Estereoisomeria e Compostos Cíclicos

Aula 10.0 – Quiralidade e Reações Químicas

Aula 10.1 – Configurações Relativas e Absolutas

Aula 11.0 – Resolução de Enantiômeros

Aula 12.0 – Outros Compostos

Aula 13.0 – Exercícios

Aula 1.0 – Haletos de Alquila

Aula 2.0 – Substituição Nucleofílica

Aula 2.1 – Nucleófilos e Nucleófugos

Aula 2.2 – Cinética Reacional

Aula 2.3 – O Estado de Transição

Aula 2.4 – Estereoquímica das Reações S_N2

Aula 3.0 – Mecanismo S_N1

Aula 3.1 – Carbocátions

Aula 3.2 – Estereoquímica do Mecanismo S_N1

Aula 4.1 – S_N1 vs. S_N2 – Estrutura do Substrato

Aula 4.2 – S_N1 vs. S_N2 – Natureza do Nucleófilo

Aula 4.3 – S_N1 vs. S_N2 – Efeito do Solvente

Aula 4.4 – S_N1 vs. S_N2 – Natureza do Grupo Abandonador

Aula 5.0 – Versatilidade das Reações S_N2

Aula 6.0 – haletos de Vinila e Fenila

Aula 7.1 – Eliminação de Haletos

Aula 7.2 – Mecanismos E₁ e E₂

Aula 7.3 – S_N1 vs. S_N2 / E₁ vs E₂

Aula 8.0 – Exercícios

Aula 1.0 – Sistema E/Z

Aula 2.0 – Estabilidade Relativa dos Alcenos

Aula 3.0 – Síntese de Alcenos por Desidroalogenação

Aula 3.1 – Papel do Volume das Bases

Aula 3.2 – Estereoquímica das Reações E₂

Aula 4.0 – Desidratação de Álcoois

Aula 4.1 – Desidratação de Álcoois – Mecanismo E₁

Aula 4.2 – Desidratação de Álcoois – Mecanismo E₂

Aula 5.0 – Rearranjos de Carbocátions

Aula 6.1 – Acidez de Alcinos Terminais

Aula 6.2 – Alcinos em Substituição Nucleofílica

Aula 7.0 – Hidrogenação de Alcenos

Aula 8.0 – Hidrogenação em Alcinos

Aula 9.0 – Síntese Orgânica

Aula 10.0 – Exercícios 1

Aula 11.0 – Adição em Alcenos

Aula 12.0 – Adição de Haletos de Hidrogênio e a Regra de Markovnikov

Aula 13.0 – Adição de Ácido Sulfúrico

Aula 14.1 – Síntese de Álcoois a partir de Alcenos – Hidratação de Álcoois

Aula 14.2 – Síntese de Álcoois a partir de Alcenos – Oximercuração/Demercuração

Aula 14.1 – Síntese de Álcoois a partir de Alcenos – Hidroboração/Oxidação

Aula 15.0 – Adição de Bromo e Cloro a Alcenos

Aula 16.0 – Formação de Haloidrina

Aula 17.0 – Carbenos

Aula 18.0 – Oxidação de Alcenos – 1,2-di-hidroxilação Sin

Aula 19.1 – Quebra Oxidativa de Alcenos – Permanganato à Quente

Aula 19.2 – Quebra Oxidativa de Alcenos – Ozonólise

Aula 20.0 – Reações com Alcinos

Aula 21.0 – Exercícios 2

Aula 1.0 – Radicais e suas Reações

Aula 2.0 – Energias de Dissociação Homolítica de Ligação (DH)

Aula 3.1 – Reações de Alcanos com Halogênios – Cloração do Metano

Aula 3.2 – Reações de Alcanos com Halogênios – Viabilidade Termodinâmica

Aula 3.3 – Reações de Alcanos com Halogênios – Reação do Metano com outros Halogênios

Aula 3.4 – Reações de Alcanos com Halogênios – Halogenação de Alcanos Superiores

Aula 4.0 – Estrutura dos radicais e a Estereoquímica

Aula 5.0 – Adição Radicalar a Alcenos

Aula 6.0 – Polimerização Radicalar

Aula 7.0 – Algumas Reações Radicalares …

Aula 8.0 – Exercícios

Aula 1.0 – Estrutura Geral

Aula 2.0 – Álcoois à partir de Alcenos

Aula 3.0 – Reações de Álcoois

Aula 3.1 – Formação de Haletos de Alquila usando HX

Aula 3.2 – Formação de Haletos de Alquila usando PBr3 e SOCl2

Aula 4.0 – Mesilatos, Tosilatos e Triflatos

Aula 5.1 – Éteres através da Desidratação Intermolecular de Álcoois

Aula 5.2 – Síntese de Éteres de Willianson

Aula 5.3 – Alcoximercuração-desmercuração

Aula 5.4 – Grupos Protetores

Aula 6.0 – Reações de Éteres

Aula 7.0 – Epóxidos

Aula 7.1 – Abertura de Anel Epóxido

Aula 7.2 – Poliéteres à partir de Epóxidos

Aula 7.3 – Anti 1,2-Di-hidroxilação de Alcenos

Aula 8.0 – Éteres de Coroa

Aula 1.0 – Estrutura da Carbonila

Aula 2.0 – Oxidação e Redução em Compostos Orgânicos

Aula 3.0 – Álcoois por Redução de Compostos Carbonílicos

Aula 4.1 – Oxidação de Álcoois

Aula 4.2 – Mecanismo das Oxidações por “Cromato”

Aula 4.3 – Identificação de Álcoois

Aula 5.0 – Compostos Organometálicos

Aula 5.1 – Reações de Compostos Contendo Hidrogênio Ácido

Aula 5.2 – Reações com Anéis Epóxidos

Aula 5.3 – Reações com Compostos Carbonilados

Aula 6.0 – Síntese de Grignard

Aula 7.0 – Restrições no uso do Reagente de Grignard

Aula 8.0 – Grupos de Proteção

Aula 1.0 – A Substituição Alílica

Aula 2.0 – Estabilidade do Radical Alila

Aula 3.0 – Estabilidade do Cátion Alila

Aula 4.0 – Regras de Ressonância

Aula 5.0 – Hidrocarbonetos Poli-Insaturados

Aula 5.1 – 1,3 – Butadieno

Aula 6.0 – Controle Cinético vs. Controle Termodinâmico

Aula 7.0 – Reações de Diels-Alder

Aula 7.1 – Estereoquímica da Reação de Diels-Alder

Aula 7.2 – A Adição Endo

Aula 1.0 – O Anel Aromático

Aula 2.0 – Nomenclatura de Derivados Benzênicos

Aula 3.1 – Estabilidade do Benzeno

Aula 3.2 – A Estrutura do Benzeno

Aula 4.0 – Aromaticidade

Aula 4.1 – Íons Aromáticos

Aula 4.2 – Compostos Aromáticos, Antiaromáticos e Não Aromáticos

Aula 4.3 Hidrocarbonetos Cílicos Poliaromáticos, Azulenos e Fulerenos

Aula 4.4 – Compostos Aromáticos Heterocíclicos

Aula 1.0 – Substituição Eletrofílica Aromática (SEAr)

Aula 1.1 – SEAr – Halogenação

Aula 1.2 – SEAr – Nitração

Aula 1.3 – SEAr –Sulfonação

Aula 1.4 – SEAr –Alquilação de Friedel-Crafts

Aula 1.5 – SEAr –Acilação de Friedel-Crafts

Aula 2.0 – Limitações das Reações de Friedel-Crafts

Aula 3.0 – Redução de Ckemmensen

Aula 4.0 – Efeito do Substituinte

Aula 4.1 – Efeito Indutivo e de Ressonância

Aula 4.2 – Anéis Dissubstituídos

Aula 4.3 – Grupos de Proteção e Bloqueadores

Aula 5.1 – Reações da Cadeia Lateral de Alquilbenzenos

Aula 5.2 – Estabilidade e Reações dos Aquenilbenzenos

Aula 5.3 – Oxidação/Redução dos Compostos Aromáticos

Aula 6.0 Halogenetos Alílicos e Benzílicos em reações de Substituição Nucleofílica

Aula 7.1 – Substituição Nucleofílica Aromática – Adição – Eliminação

Aula 7.2 – Substituição Nucleofílçica Aromática – Eliminação – Adição

Aula 1.0 – Características Gerais

Aula 2.0 – Síntese de Aldeídos

Aula 3.0 – Síntese de Cetonas

Aula 4.0 – Adição Nucleofílica à carbonila

Aula 4.1 – Formação de Hemiacetais

Aula 4.2 – Formação de Acetais

Aula 4.3 – Adição de Aminas Primárias e Secundárias

Aula 4.4 – Formação de Cianoidrinas

Aula 4.5 – Reação de Wittig e Reação de Horner-Wadworth-Emmons

Aula 5.0 – Oxidação de Aldeídos

Aula 6.0 – Exercícios

Aula 1.0 – Ácidos Carboxílicos

Aula 2.0 – Derivados de Ácidos Carboxílicos

Aula 3.0 – Preparação de Ácidos Carboxílicos

Aula 4.0 – Adição Nucleofílica – Eliminação no Carbono Acílico

Aula 5.1 – Derivados dos Ácidos Carboxílicos – Cloretos de Acila

Aula 5.2 – Derivados dos Ácidos Carboxílicos – Anidridos de Ácidos

Aula 5.3 – Derivados dos Ácidos Carboxílicos – Ésteres

Aula 5.4 – Amidas

Aula 5.5 – Nitrilas

Aula 5.6 – Derivados dos Ácidos Carboxílicos – Lactonas e Lactamas

Aula 6.0 – Ácido Carbônico e seus Derivados

Aula 7.0 – Descarboxilação de Ácidos Carboxílicos

Aula 8.0 – Poliésteres e Poliamidas

Aula 9.0 – Exercícios

Aula 1.0 – Acidez do Hidrogênio a

Aula 2.1 – Reações de Enóis e Enolatos – Racemização

Aula 2.2 – Reações de Enóis e Enolatos – Halogenação

Aula 2.3 – Reações de Enóis e Enolatos – Hell-Volhard-Zelinsk

Aula 3.0 – Enolatos de Lítio

Aula 3.1 – Alquilação Direta via Enolatos

Aula 4.0 – Enolatos de Compostos b-bicarbonílicos

Aula 4.1 – Síntese do Éster Acetoacético

Aula 4.2 – Síntese do éster Malônico

Aula 4.3 – Outras Reações com Hidrogênio Ativo

Aula 5.0 – Reações de Enaminas de Stork

Aula 6.1 – Condensação de Claisen

Aula 6.2 – Condensação de Diekmann

Aula 6.3 – Condensação de Claisen Cruzada

Aula 6.4 – Acilação de Enolatos de Cetona

Aula 7.1 – Reações Aldólicas

Aula 7.2 – Reações Aldólicas Cruzadas

Aula 7.3 – Ciclização via Condensações Aldólicas

Aula 8.0 – Adições a Compostos a,b-Insaturados

Aula 9.0 – Reação de Mannich

Aula 1.0 – Aminas

Aula 2.0 – Basicidade das Aminas

Aula 2.1 – Aminas e Amidas

Aula 2.2 – Sais de Amínio e Sais de Amônio Quaternário

Aula 2.3 – Aminas como Agentes de Resolução

Aula 3.1 – Preparação de Aminas – Substituição Nucleofílica

Aula 3.2 – Preparação de Aminas – Redução

Aula 3.3 – Rearranjo de Hoffman e Curtius

Aula 4.0 – Reações de Aminas

Aula 4.1 – Reações de Aminas com Ácido Nitroso

Aula 4.2 – Substituição em Sais de Diazônio

Aula 4.3 – Acoplamento de Sais de Diazônio

Aula 5.0 – Formação de Sulfonamidas

Aula 6.0 – Eliminação de Hoffman e Cope

Aula 7.0 – Fenóis

Aula 8.0 – Síntese de Fenóis

Aula 9.0 – Acidez dos Fenóis

Aula 10.1 – Reações da Hidroxila Fenólica

Aula 10.2 – Reações do Anel Fenólico

Aula 11.0 – Rearranjo de Caisen

Aula 12.0 – Quinonas

Aula 13.0 – Haletos de Arila

Aula 14.1 – Exercícios 1

Aula 14.2 – Exercícios 2

Aula 1.0 – Introdução

Aula 2.0 – Simetria dos Orbitais p

Aula 3.0 – Reações Eletrocíclicas

Aula 4.0 – Reações de Cicloadição

Aula 5.1 – Rearranjo Sigmatrópico

Aula 5.2 – Migração de Carbono

Aula 1.0 – Reação de Wolf-Kishner

Aula 2.0 – Reação de Cannizzaro

Aula 3.0 – Condensação Benzoínica

Aula 4.0 – reações E1 vs. E1cB